产妇沾染水杨酸后是否是都会对肌肉发育产生制共约？这是很多父母所关心的疑虑。
刚刚单单生的女婴较易受到侵袭性细菌细菌故作染，例如，经培植表明的早短裙败血症（early-onset sepsis， EOS发病数万人共约为 0.5‰~0.8‰ 相互间，而晚短裙败血症（late-onset sepsis， LOS）发生数万人则高达 0.61%~14.2%，胎龄越小、单单生运动量越低，发病数万人越高。
由于产妇细菌故作染症状依赖特异性，且病死数万人高，所以诊断医生并不一定对疑似细菌故作染的病例经验性可用水杨酸用药。早先有研究课题路透社，拒绝接受水杨酸用药的产妇在单单生后的竖月里，都会乏善可陈单单消化道病原体第三组第三组成的变动，但这种漏出于水杨酸后的近十年后果无论如何从推断出。
今天，来自欧洲多国和（还包括以色列、斯洛伐克、德国和、意大利）的科学家团队通过研究课题找到，产妇水杨酸漏出与近十年消化道微生物松弛有关。耐人寻味的是，小**在产妇阶段沾染水杨酸后的竖6年运动量和胸围提高在在缩减，而女孩子则并从未这种具体情况。
同时，研究课题医务人员还把可用水杨酸后 1 个年末和 24 个年末的女婴消化道微生物Dreamcast到雄性豚鼠体内，除此以外判读到了发育迟缓的现象，在雌性豚鼠则并从未判读到引人注意变动。该科学论文发表在最新一期的《自然-通讯》上。
水杨酸对小**的潮湿发育制共约更引人注意
研究课题医务人员首先在斯洛伐克当中部单单生队列（SFBC）当中调查产妇水杨酸漏出对其后 6 年潮湿的制共约，该队列还包括了 2008-2010 年在斯洛伐克示意哥德堡示意哥德堡学院的医院单单生的所有 14969 名孩童。
本研究课题划入 12422 名足年末单胎孕期单单生的孩童，他们并从未遗传异常或制共约潮湿的严重慢性疾病，也不需要近十年应立即水杨酸用药。其当中 1151 例（9.3%）产妇在单单生后 14 天内可用了水杨酸，根据的医院指南，绝大多数人脑拒绝接受静脉注射水杨酸和庆大霉素的联合用药。
为了区隔水杨酸漏出和潜在细菌故作染的制共约，水杨酸用药被分为了两第三组：为也就是说细菌故作染的经验性水杨酸用药（513 名产妇，占总研究课题多人的 4.1%）；因确诊或诊断细菌故作染而可用水杨酸（638 名产妇，占总研究课题多人的 5.1%）。
示意图｜斯洛伐克西南单单生队列（SFBC）孩童的诊断构造（来源不明：Nature Communications）
研究课题医务人员划入了可能都会与产妇水杨酸沾染有关的潜在夹杂状况，开发了一套的单线性混合仿真，还包括孩童潮湿、孕龄、单单生运动量评分、分娩方式、孕前运动量基准以及产时水杨酸用药等，作为产妇水杨酸漏出的解释变量。
结果表明，与从未沾染水杨酸的成年人相较于，在生命以前漏出于短暂的经验性水杨酸用药，或因细菌故作染而拒绝接受水杨酸用药的小**运动量在在减小，因细菌故作染而拒绝接受水杨酸用药的小**在2岁至6岁相互间的胸围和运动量基准也在在减小
示意图｜产妇水杨酸漏出与小**运动量和胸围提高受到影响有关（来源不明：Nature Communications）
接下来，他们在一项独立的德国和母子实地调查计划当中除此以外表明了这一找到，该实地调查可用的是孩童期不确定性安全性以前筛查（PEACHES）队列。
PEACHES 群集体由 1707 个孩童和他们的母亲第三组成，其当中 535 位产妇拒绝接受过细菌故作染和水杨酸用药，产妇细菌故作染和拒绝接受水杨酸用药的女婴与从未细菌故作染女婴在单单生后 6 个年末内的母乳喂养数万人并从未差异。
与从未拒绝接受水杨酸用药的孩童相较于，在产妇期拒绝接受水杨酸用药的小**（而非女孩子）在单单生后的竖 5 年当中运动量和胸围在在减小。
示意图｜PEACHES队列的实地调查具体情况（来源不明：Nature Communications）
以前的报告表明，女婴末期沾染水杨酸可能都会与太重、糖尿病的安全性提高有关。但这项研究课题结果表明，在单单生后拒绝接受水杨酸用药的小**在生命以前运动量和胸围的提高都会减缓。而从产妇时期结束一直到 6 岁前的这段短时间里，水杨酸可用与小**和女孩子的肌肉密度基准偏高都有相关性。
研究课题医务人员认为，水杨酸可用与孩童潮湿相互间的父子关系，有可能都会取决于水杨酸沾染的年龄。他们基于 SFBC 孩童队列对水杨酸购买的数据开展了分析方法，结果也表明成年人在不同的年龄阶段拒绝接受水杨酸都会产生异于的制共约。
水杨酸制共约了那些消化道微生物？
水杨酸漏出惹来的消化道病原体群集的松弛，提供了产妇水杨酸漏出和潮湿缩减相互间的潜在因果机制。
在斯洛伐克示意哥德堡学院的医院开展的诊断试验当中，研究课题医务人员全面探究了产妇水杨酸用药对消化道病原体群集的近十年制共约。共有 13 名产妇在单单生后 48 两星期内拒绝接受了静脉注射水杨酸和庆大霉素的水杨酸用药。另外，从同一研究课题当中选择 20 名在产妇期从未沾染水杨酸的足年末健康产妇作为对照第三组。
研究课题医务人员在 1、6、12 和 24 个年末大时，分别收集了孩童的异味样本，并通过基因测序和宏基因第三组学分析方法其异味病原体第三组。
示意图｜水杨酸漏出后女婴消化道细菌定植的改变（来源不明：Nature Communications）
结果找到，产妇水杨酸漏出与整个研究课题之前消化道病原体群集的在在改变有关。
在 1-24 个年末之前，消化道细菌第三组成逐渐变动，反映了从未沾染产妇水杨酸的孩童消化道病原体第三组的明朗（如上示意图的 a 和 c 所示），而漏出于水杨酸的产妇，则乏善可陈单单病原体群集随着短时间的推移而缓慢扩展到，且以一种独特且第三组织较少的模式（如上示意图的 b 和 d 所示）。
在1个年末大时，与从未沾染水杨酸的女婴相较于，拒绝接受水杨酸的女婴的消化道病原体群集丰富多彩度在在减小。无聊的是，在 6 个年末大时，拒绝接受水杨酸用药的女婴达到了对照女婴的同等丰富多彩度水准，在 12 个年末和 24 个年末大时，拒绝接受水杨酸用药的孩童病原体群集丰富多彩度却要引人注意高于对照孩童。
全面分析方法表明，水杨酸用药对成年人体内的双歧大肠杆菌属的制共约最大，这种制共约一直持续到 24 个年末大。双歧大肠杆菌在整个耳聋都非常丰富多彩，更是是在哺乳期，此后都会随着女婴断奶和饮食扩展到混合物食物，双歧大肠杆菌在在缩减。
正如预想的那样，研究课题医务人员找到双歧大肠杆菌在 1 年末和 6 个年末大时占总总核苷酸的共约 50%，而在 12 个年末和 24 个年末大时从未沾染产妇水杨酸的女婴当中，双歧大肠杆菌占总总核苷酸的共约 25–30%。在所有四个短时间点检测当中，拒绝接受水杨酸用药的女婴异味双歧大肠杆菌构造的重要性均低于健康对照第三组。
这些结果表明，产妇沾染水杨酸对消化道双歧大肠杆菌有近十年的有害制共约，即使在沾染水杨酸 24 个年末后也可以被检测到。
为了确定产妇水杨酸漏出、近十年消化道微生物松弛和潮湿减退相互间是否是存在因果父子关系，研究课题医务人员开展了从水杨酸漏出和从未漏出女婴到无菌（GF）豚鼠的异味微生物Dreamcast（FMT）实验。
在 43 天的判读期内，拒绝接受水杨酸用药 1 个年末后女婴 FMT 的雄性豚鼠，与拒绝接受健康女婴 FMT 的雄性豚鼠相较于，相较运动量提高在在缩减，而这些对雌性豚鼠的潮湿并从未产生制共约。值得注意的是，当对漏出于水杨酸 24 个年末后挖掘的样本开展 FMT 实验时，在雄性豚鼠当中仍判读到潮湿损伤具体情况。
这些结果表明，在产妇拒绝接受水杨酸用药后，小**的潮湿缩减和消化道病原体群集的近十年松弛是有因果父子关系的。
限制成年人水杨酸可用任重道远
研究课题医务人员表示，这项工作的象征意义，揭示了在产妇期、耳聋、孩童期可用水杨酸对孩子潮湿造成的近十年制共约。
在因疑似细菌故作染而拒绝接受经验性水杨酸用药的小**当中，潮湿引人注意缩减，而拒绝接受完整疗程水杨酸用药的产妇的潮湿妨碍则相当引人注意，这是一种新因果剂量反应父子关系。
产妇水杨酸漏出与孩童潮湿受到影响相互间的潜在因果父子关系，可能都会是由水杨酸惹来的消化道病原体群集的松弛介导的，消化道病原体在消化食物和调节消化道能量获取，以及消化道的能量代谢和饱腹故作方面发挥主导作用着重要主导作用。
本研究课题当中，在单单生后第一天便沾染水杨酸的女婴当中检测到在在改变的消化道病原体第三组，其构造是发育不规则，除此以外是双歧大肠杆菌物种的轻元素和重要性缩减，这些数据扩展到异味样本实验判读，直到 24 个年末大时，双歧大肠杆菌的在在缩减无论如何很引人注意。
同时研究课题结果表明，产妇时期沾染水杨酸可能都会与潮湿发育迟缓有因果父子关系，但耳聋和孩童期末期可用水杨酸可能都会产生相反的效果，并提高糖尿病或太重的安全性，更是是小**。
这些数据可以解释为，成年人漏出于水杨酸的短时间和类型可能都会对消化道病原体育和孩童潮湿制共约持久了决定性状况，在豚鼠实验当中除此以外合理。
因此研究课题医务人员认为，产妇在漏出于水杨酸用药后，其消化道病原体第三组局限性可能都会都会在单单生后的竖6年损害胸围和运动量提高，从而带来近十年的生理制共约。因此，对产妇水杨酸可用不当可能都会产生有害后果，例如提高孩童潮湿发育不良、脊髓发育不良以及肌肉代谢不良等安全性。
此外，该科学论文也指单单，产妇水杨酸漏出对近十年健康的制共约仍需要开展概要的医学研究和实验研究课题，在诊断环境当中，也需要加速吻合地识别细菌细菌故作染的产妇，以限制这些易受细菌故作染者可用水杨酸。
原始单单处：
Shrey Grover， John A Nguyen， Vighnesh Viswanathan，et al.High-frequency neuromodulation improves obsessive-compulsive behior.Nat Med. 2021 Jan 18. doi： 10.1038/s41591-020-01173-w.PMID： 33462447 DOI： 10.1038/s41591-020-01173-w
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