Circulation：白藜芦醇矛盾地止痛机制

2022-01-10 04:21:03 来源:

白藜芦醇是一种天然多酚，不具促使保健和约束营养不良的意志力，因此人们对明了其化疗抑制作用的程序不感兴趣。白藜芦醇的多酚环能与其他有害氟化剂反应并解毒。虽然白藜芦醇的管控抑制作用通常或许其抗癌活性，但早先学术研究表明这是一种联想。学术研究人员在受控的小鼠动脉平滑肌肝细胞里风险评估白藜芦醇氟化cGMP依赖性PKG1α（磷酸化1α）的意志力，并通过体外检验、质朴和MRI来学术研究其抑制作用程序。%-，白藜芦醇酚环的氟化争执地导致了氨基酸的氟化修饰，其原因是反应性醌的演化成氟化了半胱氨酸亚基的巯基侧链；在肝细胞氟化应激下减慢的反应。与上述通过观察结果及其正向血管扩张的意志力一致，白藜芦醇可正向高皮质醇的野生型小鼠氟化激活PKG1α和降低皮质醇，但对于二铝活化耐受的C42S PKG1α敲入小鼠则从未完全相同的实效。总而言之，白藜芦醇通过争执地正向氨基酸氟化来降低皮质醇，特别是在氟化应激时，这可能是抗癌分子的一个共同完成基本特征。原始里有：Oleksandra Prysyazhna，et al. Blood Pressure–Lowering by the Antioxidant Resveratrol Is Counterintuitively Mediated by Oxidation of cGMP-Dependent Protein Kinase. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037398Circulation. 2019；140：126–137本文系莱斯医学（MedSci）原创编译，转贴需授权！